ПРИШЛИТЕ СВОЮ НОВОСТЬ!
Лента новостей
Выбрать категорию:
05 июля
04 июля
03 июля
02 июля
01 июля
30 июня
29 июня
28 июня
27 июня
26 июня
25 июня
24 июня
23 июня
22 июня
21 июня
20 июня
19 июня
18 июня
17 июня
16 июня
15 июня
14 июня
13 июня
12 июня
11 июня
10 июня
09 июня
08 июня
07 июня
06 июня
05 июня
04 июня
03 июня
02 июня
01 июня
ГОЛОСОВАНИЕ
Нужна ли астрономия в качестве школьного предмета?

Мир: Акция Ice Bucket Challenge помогла найти ключ к "болезни Стивена Хокинга"

27 июля, 17:52

Флэшмоб Ice Bucket Challenge и собранные при его помощи средства помогли ученым открыть ген NEK1, потенциально связанный с развитием бокового амиотрофического склероза, болезни, лишившей подвижности Стивена Хокинга и многих других людей.

Начиная с 2012 года, в США начали появляться флэшмобы, участники которых соглашались облить себя ведром холодной воды, или пожертвовать 100 долларов на борьбу с раком или другими целями, после чего передавали "эстафету" нескольким своим знакомым и друзьям.

Одна из самых известных версий этого флешмоба, акция Ice Bucket Challenge в текущем виде появилась летом 2014 года. С этого времени множество голливудских звезд, спортсменов и политиков по обе стороны океана начали массово обливаться водой или жертвовать деньги на исследование бокового амиотрофического склероза – редкой нейродегенеративной болезни, чье развитие стремительно ведет к параличу и смерти. Всего двум людям удалось избежать такого исхода – космологу Стивену Хокингу и гитаристу Джейсону Беккеру.

Сегодня организация ALS Association, собиравшая деньги в рамках этого флэшмоба, рассказала о его результатах и объявила, что собранные средства помогли ученым, чью работу она спонсировала, открыть ген, связанный с развитием БАС.

По словам участников организации, в общей сложности им удалось собрать свыше 100 миллионов долларов за 30 дней, во время которых проводилась эта акция, и использовать эти деньги для финансирования сразу нескольких групп ученых, занимающихся изучением нейродегенеративных болезней.

Одна из этих групп, Project MinE, объявила на этой неделе об открытии гена NEK1, единичные мутации в котором связаны с развитием данной болезни. Подобные выводы были получены в ходе изучения и сравнения геномов свыше 15 тысяч жертв БАС и их здоровых родственников.

Число случаев, когда этот участок ДНК вызывает боковой амиотрофический склероз, относительно невелико – всего 3% – однако его изучение поможет ученым найти способ борьбы с БАС и спасения людей, пораженных этим редким расстройством. Открытие этого гена, по словам представителей ALS Association, говорит о том, что эта акция была не пустым флэшмобом, а реальным инструментом по привлечению внимания общества к острой медицинской проблеме.

 

Информация и фото предоставлены РИА Новости

#мымир #мир #молодежь 

#инициатива #развитие #СМИ 

#МИАМИР #молодежныеСМИ #позитив

#добро  #наука #образование