ПРИШЛИТЕ СВОЮ НОВОСТЬ!
Лента новостей
Выбрать категорию:
15 декабря
13 декабря
12 декабря
21:00
ОБРАЗОВАНИЕ
статья
09 декабря
08 декабря
04 декабря
29 ноября
26 ноября
24 ноября
21 ноября
17 ноября
14 ноября
13 ноября
12 ноября
10 ноября
03 ноября
01 ноября
30 октября
27 октября
20 октября
06 октября
29 сентября
28 сентября
26 сентября
22 сентября
19 сентября
18 сентября
15 сентября
13 сентября
12 сентября
11 сентября
08 сентября
01 сентября
31 августа
30 августа
28 августа
27 августа
24 августа
23 августа
21 августа
20 августа
18 августа
17 августа
16 августа
14 августа
13 августа
11 августа
09 августа
02 августа
31 июля
28 июля
26 июля
24 июля
23 июля
16 июля
15 июля
14 июля
05 июля
03 июля
28 июня
26 июня
25 июня
21 июня
17 июня
16 июня
14 июня
13 июня
12 июня
10 июня
07 июня
05 июня
01 июня
31 мая

Москва: Участник премии МИРа 2020 Галина Генинг

20 октября, 18:32

 

20 октября – Молодёжные новости. Премия  МИРа  вручается за наиболее яркие дела в области общественных инициатив, волонтерства, благотворительности и другой деятельности на благо общества. За все годы проведения торжественной церемонии Премией  МИРа  были отмечены люди со всей России, которые на личном примере смогли доказать, что дружба, любовь и справедливость держится на доброте, заботе и сопереживании.  

Следите за новостями проекта на официальном сайте: премиямира.мы-мир.рф.

Генинг Галина Николаевна из Москвы принимает участие в Премии МИРа в номинации «Здравая инициатива».

В 2012 году создала российский Центр Поддержки пациентов с аниридией «Радужка». В 2015 году провела Первую Всероссийскую Конференцию по врожденной аниридии с участием иностранных докторов-экспертов. С 2017 года генетические анализы, которые необходимы данной категории пациентов, стали бесплатными на базе МГНЦ. В 2019 году в Москве на базе ЦКБ РАН смогла открыть третий в мире Аниридийный центр, где работают российские обученные доктора-эксперты в области Врожденной Аниридии и WAGR синдрома. В 2020 года при организации открыла Координационный центр Поддержки пациентов с альбинизмом, сформировала группу докторов, которые будут заниматься наблюдением этого редкого заболевания, так как данная категория пациентов также нуждалась в помощи и поддержке.

Текст: Елизавета Синюткина